欧盟加快对强生疫苗的审查 料下周将提出建议

　　欧盟药品监管机构正在加快对强生Covid-19疫苗血栓事件报告的审查，并表示希望在下周发布建议。

　　欧洲药品管理局在一份通过电子邮件发布的声明中表示，欧盟成员国应在等待指引的同时储备强生疫苗，该管理局将很快决定“是否有必要采取监管措施”。

　　美国官员周二暂停了强生疫苗在美国的接种，之前有6名女性接种疫苗之后出现脑部血栓症状，与报道中阿斯利康疫苗相关的一种罕见副作用类似。强生疫苗的暂停接种对全球疫苗接种行动以及终结大流行病的努力意味着又一次打击。

　　欧洲药品管理局表示，正在与美国食品药品管理局和其他国际监管机构密切合作，目前而言，这种疫苗在预防感染方面的好处超过了其副作用的风险。

　　强生疫苗只需要注射一剂，与阿斯利康公司和牛津大学共同开发的疫苗一样，它使用腺病毒将遗传物质输入到体内，从而激发针对Covid-19病毒的防御能力。