7月19日，抗体偶联药物（ADC）CDMO市场迎来两项大动作：东曜药业与博瑞医药达成合作，双方将基于自身优势，开展抗体偶联药物(ADC)CDMO服务战略合作；药明生物和合全药业成立的合资公司药明合联正式在无锡起航，未来将专注于抗体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等生物偶联药物的CDMO服务。
企业往往随市场而动，上述企业的动向 在某种程度上 也 凸显了 生物偶 联药物正迎来蓬勃发展期。 事 实上，近年来 随着技术的不断突破和走向成熟，此前一度低迷的 抗体偶联药物 （ADC ） 市场再次迸发出活力。 迄今全球共有13款ADC药物上市， 仅 2019年至今， 就 有5款ADC新药上市， 早期上市的Adcetris及Kadcyla营收也已突破10亿美元，跻身重磅炸弹行列。 在 药物审批速度大大加快、行业创新活力迸发的当下，生物偶联药物领域迎来了爆发式发展。
而在技术的发展及政策扶持之外，近年来集采的“残酷性”也加剧了行业对创新研发重要性、研发速度及商业化能力的认识。要想提高研发速率，CDMO无疑是制药企业的重要“帮手”。
回到生物偶联药物CDMO，此次市场内两大动作可谓各有千秋。首先是“强强联姻”的东曜药业和博瑞医药，二者为苏州园区内的上市公司，此次合作实现了产业链的无缝衔接，避免跨区域监管的风险，通过技术和资源互补实现了强强联合。至于药明合联，背靠全球大分子CDMO龙头药明生物，冲向生物偶联药物领域的底气自然不必说。
值得一提的是，东曜药业可谓是成功完成了“转型”。在稳居国产ADC药物研发企业的第一梯队后，该公司凭借自身优势搭建起ADC药物的全产业链平台，也因此，在国内ADC药物CDMO服务商稀缺的情况下，东曜药业成为极具竞争力的“选手”之一。2021年Q1财报显示，CDMO业务已成为东曜药业收益增长的重要驱动力。
此次发布的新闻稿提到， 东曜药业将专注于单抗生产与ADC药物CMC工艺开发、偶联、制剂灌装，并以GMP标准提供用于临床前研究、临床研究及商业化规模的生产服务； 博瑞医药可根据客户需求，开发提供连接体(linker)以及有效载荷(payload)等中间体。
根据Evaluate Pharma和BCG的预测，全球ADC市场预计2024年将达到129亿美元；头豹研究院的数据显示，中国ADC市场预计2024年将达到126亿元人民币。同时，有数据显示，2019年全球有近200项ADC药物进入临床，仅2020年第一季度，这个数字就已经攀升至300以上，其中中国ADC产品研发数量更是仅次于美国排在世界第二位。
如今，生物偶联药物CDMO的竞争势头逐渐显现，随着国内药企在生物偶联药物研发领域的更多投入，国内竞争态势也将进一步加剧。
End
参考资料：
[1]东曜药业、药明生物微信公众号
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/HO0198h0OVM6cPV78IZxHA
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